Организатор
  • Фонд Путеводная Звезда
  • Компания «Деловая Столица»
При поддержке
  • ГИЛС и НП
  • Минпромторг России

Презентация проекта

Презентация проекта студента и аспиранта должна продемонстрировать уровень его теоретической подготовки; способность критического осмысления проблемы, умение творчески и самостоятельно использовать существующие методы сбора и обработки информации, самостоятельно находить и обосновывать новые оригинальные решения, имеющие практическую значимость.

Объем презентации проекта до 20 слайдов в формате Power Point.

Презентация проекта должна состоять из:

  • титульного листа;
  • плана проекта или содержания с указанием страниц каждого раздела / части;
  • введения (обоснование выбора темы, актуальность, цели и задачи проекта);
  • основной части проекта с необходимыми ссылками на источники, использованные автором, исследовательскими и аналитическими материалами, таблицами, диаграммами, графиками, рисунками, схемами, изложением собственного взгляда на тему проекта и т.д.;
  • заключения;

Страницы следует нумеровать арабскими цифрами, соблюдая сквозную нумерацию по всей презентации. При этом титульный лист в количество всех листов работы входит, но для соблюдения привлекательного внешнего вида, не нумеруется.

Презентация проекта представляется на конкурс в электронном виде.

Работы, не соответствующие установленным требованиям или скачанные из интернета, не принимаются.

Темы презентаций проекта

  1. Основные этапы поисковых исследований. Эксперимент и моделирование, их роль в технологии получения лекарств
  2. Современные международные концепции разработки лекарственных средств
  3. Нормативная правовая база создания лекарственных препаратов
  4. Роль международных стандартов в государственном регулировании лекарственного рынка
  5. Государственные стандарты качества
  6. Этические принципы научных исследований
  7. Факторы, влияющие на эффективность лекарственных препаратов
  8. Правила GLP. История, предпосылки, развитие, перспективы
  9. Основные показатели экспериментальных токсикологических исследований
  10. Проблемы переноса результатов изучения токсичности с животного на человека
  11. Правила GCP. История, предпосылки, развитие, перспективы
  12. Принципы планирования клинических исследований
  13. Уязвимые субъекты клинических исследований
  14. Нежелательные лекарственные реакции, особые группы риска
  15. Правила GMP. История, предпосылки, развитие, перспективы
  16. Специфические особенности производства лекарственных средств
  17. Управление качеством в фармацевтической промышленности. Существующие системы и модели. Система качества на фармацевтическом предприятии
  18. Контроль качества в условиях работы по GMP
  19. Требования к санитарии в условиях работы по GMP
  20. Требования к персоналу фармацевтических производств
  21. Валидация технологического процесса / аналитических методик / очистки
  22. Инновационное технологическое оборудование при производстве ЛС
  23. Анализ рисков при производстве лекарственных средств
  24. Правила GDP — гарантия сохранения качества ЛС
  25. Целостность данных на фармацевтическом предприятии.
  26. Разработка новых лекарственных средств, роль доклинических исследований в разработке лекарственных средств
  27. Антибиотикотерапия – проблемы и перспективы
  28. Лекарственная безопасность в эпоху нанотехнологий: новые возможности и риски
  29. Вопросы биоэтики при проведении биомедицинских исследований
  30. Анализ рисков для качества/ Анализ рисков для пациента
  31. Чистые производственные помещения в фармацевтической промышленности. Классификация, требования при эксплуатации. Правила поведения персонала в чистых помещениях.
  32. Перспектива производства активных фармацевтических субстанций (АФС) в России.
  33. Новые тенденции развития фармтехнологий в фармацевтической отрасли.
  34. Биомедицинские клеточные продукты – разработка, регистрация, производство.

 

Критерии оценки

АКТУАЛЬНОСТЬ. ОБОСНОВАНИЕ ВЫБОРА ТЕМЫ
Актуальность проекта (место исследования в кругу аналогичных проблем); новизна в изложении материала; наличие авторской позиции, самостоятельность суждений; проведен анализ существующих методов решения проблемы с указанием их положительных и отрицательных моментов.

ПОЛНОТА РАСКРЫТИЯ ПРОБЛЕМАТИКИ ПРОЕКТА
Правильно и четко сформулированы цели и задачи проекта.

КАЧЕСТВО ПРОВЕДЕННОГО ЭКСПЕРИМЕНТА И ЗНАЧИМОСТЬ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ
Описаны разработанные модели, методы и подходы к решению поставленных проблем, отражены методы и средства решения поставленных задач; полностью описаны все этапы  проведения  эксперимента; выводы по аналитическим, численным или экспериментальным результатам выполненной работы четко коррелируют с поставленными задачами и целью проекта; наличие рекомендаций по практическому внедрению полученных результатов работы, возможные области применения; наличие опубликованных научных статей (обзоров), тезисов, выступлений с докладом на научно-практических семинарах и конференциях (при наличии).

ВЫБОР ИСТОЧНИКОВ ЛИТЕРАТУРЫ
Использованы актуальные источники, в том числе зарубежные, преимущественно за последние 10 лет; полнота охвата доступных источников литературных по проблеме.

СОБЛЮДЕНИЕ ТРЕБОВАНИЙ К ОФОРМЛЕНИЮ
Правильное оформление презентации проекта, ссылок на используемую литературу; грамотность и культура изложения; владение терминологией и понятийным аппаратом проблемы; соблюдение требований к объему презентации; культура оформления: достойная визуализация.