Презентация проекта
Презентация проекта студента должна продемонстрировать уровень его теоретической подготовки, способность критического осмысления проблемы, умение творчески и самостоятельно использовать существующие методы сбора и обработки информации, находить и обосновывать новые оригинальные решения, имеющие практическую значимость.
Объем презентации проекта до 20 слайдов в формате Power Point.
Презентация проекта должна состоять из:
- титульного листа;
- плана проекта или содержания с указанием страниц каждого раздела / части;
- введения (обоснование выбора темы, актуальность, цели и задачи проекта);
- основной части проекта с необходимыми ссылками на источники, используемыми автором, исследовательскими и аналитическими материалами, таблицами, диаграммами, графиками, рисунками, схемами, изложением собственного взгляда на тему проекта и т.д.;
- заключения.
Страницы следует нумеровать арабскими цифрами, соблюдая сквозную нумерацию по всей презентации. При этом титульный лист в количество всех листов работы входит, но для соблюдения привлекательного внешнего вида не нумеруется.
Презентация проекта представляется на конкурс в электронном виде.
Работы, не соответствующие установленным требованиям или скачанные из интернета, не принимаются.
Темы презентаций проекта 2020
- Основные этапы поисковых исследований. Эксперимент и моделирование, их роль в технологии получения лекарств
- Современные международные концепции разработки лекарственных средств
- Нормативная правовая база создания лекарственных препаратов
- Роль международных стандартов в государственном регулировании лекарственного рынка
- Государственные стандарты качества
- Этические принципы научных исследований
- Факторы, влияющие на эффективность лекарственных препаратов
- Правила GLP. История, предпосылки, развитие, перспективы
- Основные показатели экспериментальных токсикологических исследований
- Проблемы переноса результатов изучения токсичности с животного на человека
- Правила GCP. История, предпосылки, развитие, перспективы
- Принципы планирования клинических исследований
- Уязвимые субъекты клинических исследований
- Нежелательные лекарственные реакции, особые группы риска
- Правила GMP. История, предпосылки, развитие, перспективы
- Специфические особенности производства лекарственных средств
- Управление качеством в фармацевтической промышленности. Существующие системы и модели. Система качества на фармацевтическом предприятии
- Контроль качества в условиях работы по GMP
- Требования к санитарии в условиях работы по GMP
- Требования к персоналу фармацевтических производств
- Валидация технологического процесса / аналитических методик / очистки
- Инновационное технологическое оборудование при производстве ЛС
- Анализ рисков при производстве лекарственных средств
- Правила GDP — гарантия сохранения качества ЛС
- Целостность данных на фармацевтическом предприятии.
- Разработка новых лекарственных средств, роль доклинических исследований в разработке лекарственных средств
- Антибиотикотерапия – проблемы и перспективы
- Лекарственная безопасность в эпоху нанотехнологий: новые возможности и риски
- Вопросы биоэтики при проведении биомедицинских исследований
- Анализ рисков для качества/ Анализ рисков для пациента
- Чистые производственные помещения в фармацевтической промышленности. Классификация, требования при эксплуатации. Правила поведения персонала в чистых помещениях.
- Перспектива производства активных фармацевтических субстанций (АФС) в России.
- Новые тенденции развития фармтехнологий в фармацевтической отрасли.
- Биомедицинские клеточные продукты – разработка, регистрация, производство.
Критерии оценки
АКТУАЛЬНОСТЬ. ОБОСНОВАНИЕ ВЫБОРА ТЕМЫ
Актуальность проекта (место исследования в кругу аналогичных проблем); новизна в изложении материала; наличие авторской позиции, самостоятельность суждений; проведён анализ существующих методов решения проблемы с указанием их положительных и отрицательных моментов.
ПОЛНОТА РАСКРЫТИЯ ПРОБЛЕМАТИКИ ПРОЕКТА
Правильно и четко сформулированы цель и задачи проекта.
КАЧЕСТВО ПРОВЕДЕННОГО ЭКСПЕРИМЕНТА И ЗНАЧИМОСТЬ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ
Описаны разработанные модели, методы и подходы к решению поставленных проблем, отражены методы и средства решения поставленных задач; полностью описаны все этапы проведения эксперимента; выводы по аналитическим, численным или экспериментальным результатам выполненной работы чётко коррелируют с поставленными задачами и целью проекта; наличие рекомендаций по практическому внедрению полученных результатов работы, возможные области применения; наличие опубликованных научных статей (обзоров), тезисов, выступлений с докладом на научно-практических семинарах и конференциях (при наличии).
ВЫБОР ИСТОЧНИКОВ ЛИТЕРАТУРЫ
Использованы актуальные источники, в том числе зарубежные, преимущественно за последние 10 лет; полнота охвата доступных источников литературных по проблеме.
СОБЛЮДЕНИЕ ТРЕБОВАНИЙ К ОФОРМЛЕНИЮ
Правильное оформление презентации проекта, ссылок на используемую литературу; грамотность и культура изложения; владение терминологией и понятийным аппаратом проблемы; соблюдение требований к объему презентации; культура оформления: достойная визуализация.
